一次性(xìng)使用桡动脉压迫止血器套装(zhuāng)

产(chǎn)品名称:一次性使用桡动脉压迫(pò)止血器套装
注册证号:渝械(xiè)注准20242140027
作用机理:压迫止血器利用(yòng)机(jī)械压迫力促使创(chuàng)口凝血(xuè)和初(chū)步闭合。
适用范围:该(gāi)产品适用于(yú)经桡动脉(左手合谷穴(xué),右手合谷穴,鼻烟窝(wō)穴,近桡)介入手术后,对(duì)穿刺部位进行压(yā)迫闭合(hé)止血(xuè)时使用。
1、使用(yòng)前(qián),应检查包装的完整性(xìng)及密(mì)封性,是否在(zài)无菌有效期内,应保证(zhèng)产(chǎn)品(pǐn)无菌(jun1),如发现包装封口不严、破裂或超(chāo)过无菌有效期的,应禁止使用(yòng)。
2、凡(fán)已(yǐ)拆(chāi)开包装(zhuāng)而未使用的产(chǎn)品,不能再用(yòng)。
3、术后医护人员应随时(shí)观察器械使用情况是(shì)否正常,如固定带是否(fǒu)稳固(gù),穿刺点是否出(chū)血和血肿,动脉搏动是(shì)否良好,皮肤色(sè)泽、温(wēn)度是否正常等,如有异常现象应及时调整(zhěng)压力或采取其他措施。
4、警示(shì)性标志:本品拆(chāi)开(kāi)包装后只(zhī)供即时一(yī)次性使用,严禁二(èr)次使(shǐ)用,包装破损禁止使(shǐ)用。
5、术后(hòu)患者如出现异常现象,应及时向医生咨询,其(qí)它(tā)事项(xiàng)请遵(zūn)医(yī)嘱。
6、当在(zài)左手(shǒu)或(huò)右手使用(yòng)时,应注意其不同型(xíng)号。
7、产品(pǐn)使用完(wán)毕,应按一次性医疗(liáo)器械废弃物处置(zhì)方法进(jìn)行(háng)处理。
1、对(duì)尼龙、硅橡胶过敏(mǐn)者。
2、局部(bù)皮肤(fū)炎症或溃烂(làn)者。
3、收缩(suō)期(qī)血压≥200mmHg的患者。